ಆಟಿಸಂ ಇರುವವರ ಮಿದುಳಿನಲ್ಲಿ ರೋಗನಿರೋಧಕ-ಸಂಬಂಧಿತ ಜೀನ್‌ಗಳು ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿ ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತವೆ.

ಸಾವಿರಾರು ಮರಣೋತ್ತರ ಮೆದುಳಿನ ಮಾದರಿಗಳ ಹೊಸ ಅಧ್ಯಯನದ ಪ್ರಕಾರ, ರೋಗನಿರೋಧಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಣೆಯಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಜೀನ್‌ಗಳು ಆಟಿಸಂ ಸೇರಿದಂತೆ ಕೆಲವು ನರವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಮತ್ತು ಮನೋವೈದ್ಯಕೀಯ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಜನರ ಮಿದುಳಿನಲ್ಲಿ ವಿಲಕ್ಷಣ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ.
ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾದ 1,275 ರೋಗನಿರೋಧಕ ಜೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ, 765 (60%) ಆರು ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ವಯಸ್ಕರ ಮಿದುಳಿನಲ್ಲಿ ಅತಿಯಾಗಿ ಅಥವಾ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿ ವ್ಯಕ್ತವಾಗಿದ್ದವು: ಆಟಿಸಂ, ಸ್ಕಿಜೋಫ್ರೇನಿಯಾ, ಬೈಪೋಲಾರ್ ಡಿಸಾರ್ಡರ್, ಖಿನ್ನತೆ, ಆಲ್ಝೈಮರ್ ಕಾಯಿಲೆ ಅಥವಾ ಪಾರ್ಕಿನ್ಸನ್ ಕಾಯಿಲೆ. ಈ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಮಾದರಿಗಳು ಪ್ರಕರಣದಿಂದ ಪ್ರಕರಣಕ್ಕೆ ಬದಲಾಗುತ್ತವೆ, ಪ್ರತಿಯೊಂದೂ ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ "ಸಹಿಗಳನ್ನು" ಹೊಂದಿದೆ ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ನ್ಯೂಯಾರ್ಕ್‌ನ ಸಿರಾಕ್ಯೂಸ್‌ನಲ್ಲಿರುವ ನಾರ್ದರ್ನ್ ಸ್ಟೇಟ್ ಮೆಡಿಕಲ್ ಯೂನಿವರ್ಸಿಟಿಯ ಮನೋವೈದ್ಯಶಾಸ್ತ್ರ ಮತ್ತು ವರ್ತನೆಯ ವಿಜ್ಞಾನಗಳ ಪ್ರಾಧ್ಯಾಪಕ ಪ್ರಮುಖ ಸಂಶೋಧಕ ಚುನ್ಯು ಲಿಯು ಹೇಳಿದರು.
ಲಿಯು ಪ್ರಕಾರ, ರೋಗನಿರೋಧಕ ಜೀನ್‌ಗಳ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಉರಿಯೂತದ ಗುರುತುಗಳಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಗರ್ಭಾಶಯದಲ್ಲಿ, ಸ್ವಲೀನತೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ, ಆದರೂ ಇದು ಸಂಭವಿಸುವ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿಲ್ಲ.
"ಮೆದುಳಿನ ಕಾಯಿಲೆಗಳಲ್ಲಿ ರೋಗನಿರೋಧಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ಮಹತ್ವದ ಪಾತ್ರ ವಹಿಸುತ್ತದೆ ಎಂಬುದು ನನ್ನ ಅನಿಸಿಕೆ" ಎಂದು ಲಿಯು ಹೇಳಿದರು. "ಅವರು ದೊಡ್ಡ ಆಟಗಾರ."
ಈ ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ ಭಾಗಿಯಾಗದ ವಿಸ್ಕಾನ್ಸಿನ್-ಮ್ಯಾಡಿಸನ್ ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾಲಯದ ಜೈವಿಕ ಮನೋವಿಜ್ಞಾನದ ನಿವೃತ್ತ ಪ್ರಾಧ್ಯಾಪಕ ಕ್ರಿಸ್ಟೋಫರ್ ಕೋ, ರೋಗನಿರೋಧಕ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯು ಯಾವುದೇ ರೋಗವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ರೋಗವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವಲ್ಲಿ ಪಾತ್ರವಹಿಸುತ್ತದೆಯೇ ಎಂಬುದನ್ನು ಅಧ್ಯಯನದಿಂದ ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ ಎಂದು ಹೇಳಿದರು. ಇದು ರೋಗನಿರೋಧಕ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಯಿತು. ಜಾಬ್.
ಲಿಯು ಮತ್ತು ಅವರ ತಂಡವು 2,467 ಮರಣೋತ್ತರ ಮೆದುಳಿನ ಮಾದರಿಗಳಲ್ಲಿ 1,275 ರೋಗನಿರೋಧಕ ಜೀನ್‌ಗಳ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಮಟ್ಟವನ್ನು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಿದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ 103 ಸ್ವಲೀನತೆ ಹೊಂದಿರುವ ಜನರು ಮತ್ತು 1,178 ನಿಯಂತ್ರಣಗಳು ಸೇರಿವೆ. ಎರಡು ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಕ್ರಿಪ್ಟೋಮ್ ಡೇಟಾಬೇಸ್‌ಗಳಾದ ಅರೇಎಕ್ಸ್‌ಪ್ರೆಸ್ ಮತ್ತು ಜೀನ್ ಎಕ್ಸ್‌ಪ್ರೆಶನ್ ಆಮ್ನಿಬಸ್ ಮತ್ತು ಹಿಂದೆ ಪ್ರಕಟವಾದ ಇತರ ಅಧ್ಯಯನಗಳಿಂದ ಡೇಟಾವನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಗಿದೆ.
ಆಟಿಸಂ ರೋಗಿಗಳ ಮಿದುಳಿನಲ್ಲಿ 275 ಜೀನ್‌ಗಳ ಸರಾಸರಿ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಮಟ್ಟವು ನಿಯಂತ್ರಣ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿರುವ ಜೀನ್‌ಗಳಿಗಿಂತ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತದೆ; ಆಲ್ಝೈಮರ್ ರೋಗಿಗಳ ಮಿದುಳುಗಳು 638 ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿ ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಿದ ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ, ನಂತರ ಸ್ಕಿಜೋಫ್ರೇನಿಯಾ (220), ಪಾರ್ಕಿನ್ಸನ್ (97), ಬೈಪೋಲಾರ್ (58) ಮತ್ತು ಖಿನ್ನತೆ (27).
ಆಟಿಸಂ ಇರುವ ಪುರುಷರಲ್ಲಿ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಮಟ್ಟಗಳು ಆಟಿಸಂ ಇರುವ ಮಹಿಳೆಯರಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ವ್ಯತ್ಯಾಸಗೊಳ್ಳುತ್ತಿದ್ದವು ಮತ್ತು ಖಿನ್ನತೆಗೆ ಒಳಗಾದ ಮಹಿಳೆಯರ ಮೆದುಳುಗಳು ಖಿನ್ನತೆಗೆ ಒಳಗಾದ ಪುರುಷರಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತವೆ. ಉಳಿದ ನಾಲ್ಕು ಸ್ಥಿತಿಗಳು ಯಾವುದೇ ಲಿಂಗ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳನ್ನು ತೋರಿಸಲಿಲ್ಲ.
ಸ್ವಲೀನತೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಮಾದರಿಗಳು ಇತರ ಮನೋವೈದ್ಯಕೀಯ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳಿಗಿಂತ ಆಲ್ಝೈಮರ್ ಮತ್ತು ಪಾರ್ಕಿನ್ಸನ್‌ನಂತಹ ನರವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚು ನೆನಪಿಸುತ್ತವೆ. ವ್ಯಾಖ್ಯಾನದ ಪ್ರಕಾರ, ನರವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು ಪಾರ್ಕಿನ್ಸನ್ ಕಾಯಿಲೆಯಲ್ಲಿ ಡೋಪಮಿನರ್ಜಿಕ್ ನರಕೋಶಗಳ ವಿಶಿಷ್ಟ ನಷ್ಟದಂತಹ ಮೆದುಳಿನ ದೈಹಿಕ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ತಿಳಿದಿರಬೇಕು. ಸ್ವಲೀನತೆಯ ಈ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯವನ್ನು ಸಂಶೋಧಕರು ಇನ್ನೂ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಿಸಿಲ್ಲ.
"ಈ [ಸಾದೃಶ್ಯ] ನಾವು ಅನ್ವೇಷಿಸಬೇಕಾದ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ನಿರ್ದೇಶನವನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ" ಎಂದು ಲಿಯು ಹೇಳಿದರು. "ಬಹುಶಃ ಒಂದು ದಿನ ನಾವು ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರವನ್ನು ಚೆನ್ನಾಗಿ ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳುತ್ತೇವೆ."
ಈ ಕಾಯಿಲೆಗಳಲ್ಲಿ CRH ಮತ್ತು TAC1 ಎಂಬ ಎರಡು ಜೀನ್‌ಗಳು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಬದಲಾವಣೆಗೆ ಒಳಗಾಗಿದ್ದವು: ಪಾರ್ಕಿನ್ಸನ್ ಕಾಯಿಲೆಯನ್ನು ಹೊರತುಪಡಿಸಿ ಎಲ್ಲಾ ಕಾಯಿಲೆಗಳಲ್ಲಿ CRH ಅನ್ನು ಕಡಿಮೆ ನಿಯಂತ್ರಿಸಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ಖಿನ್ನತೆಯನ್ನು ಹೊರತುಪಡಿಸಿ ಎಲ್ಲಾ ಕಾಯಿಲೆಗಳಲ್ಲಿ TAC1 ಅನ್ನು ಕಡಿಮೆ ನಿಯಂತ್ರಿಸಲಾಯಿತು. ಎರಡೂ ಜೀನ್‌ಗಳು ಮೆದುಳಿನ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಕೋಶಗಳಾದ ಮೈಕ್ರೋಗ್ಲಿಯಾ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತವೆ.
ವಿಲಕ್ಷಣ ಮೈಕ್ರೋಗ್ಲಿಯಾ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯು "ಸಾಮಾನ್ಯ ನರಜನಕ ಮತ್ತು ಸಿನಾಪ್ಟೊಜೆನೆಸಿಸ್ ಅನ್ನು ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ" ಎಂದು ಕೋ ಹೇಳಿದರು, ಅದೇ ರೀತಿ ವಿವಿಧ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ನರಕೋಶದ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸುತ್ತದೆ.
೨೦೧೮ ರಲ್ಲಿ ಮರಣೋತ್ತರ ಮೆದುಳಿನ ಅಂಗಾಂಶದ ಅಧ್ಯಯನವು ಆಸ್ಟ್ರೋಸೈಟ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಸಿನಾಪ್ಟಿಕ್ ಕಾರ್ಯಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಜೀನ್‌ಗಳು ಸ್ವಲೀನತೆ, ಸ್ಕಿಜೋಫ್ರೇನಿಯಾ ಅಥವಾ ಬೈಪೋಲಾರ್ ಡಿಸಾರ್ಡರ್ ಇರುವವರಲ್ಲಿ ಸಮಾನವಾಗಿ ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತವೆ ಎಂದು ಕಂಡುಹಿಡಿದಿದೆ. ಆದರೆ ಆಟಿಸಂ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಮೈಕ್ರೋಗ್ಲಿಯಲ್ ಜೀನ್‌ಗಳು ಅತಿಯಾಗಿ ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತವೆ ಎಂದು ಅಧ್ಯಯನವು ಕಂಡುಹಿಡಿದಿದೆ.
ಹೆಚ್ಚು ರೋಗನಿರೋಧಕ ಜೀನ್ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆ ಹೊಂದಿರುವ ಜನರು "ನರ ಉರಿಯೂತ ಕಾಯಿಲೆ" ಹೊಂದಿರಬಹುದು ಎಂದು ಡೆನ್ಮಾರ್ಕ್‌ನ ಕೋಪನ್‌ಹೇಗನ್ ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾಲಯದ ಅಧ್ಯಯನ ನಾಯಕ ಮತ್ತು ಜೈವಿಕ ಮತ್ತು ನಿಖರ ಮನೋವೈದ್ಯಶಾಸ್ತ್ರದ ಪ್ರಾಧ್ಯಾಪಕ ಮೈಕೆಲ್ ಬೆನ್ರೋಸ್ ಹೇಳಿದರು, ಅವರು ಈ ಕೆಲಸದಲ್ಲಿ ಭಾಗಿಯಾಗಿರಲಿಲ್ಲ.
"ಈ ಸಂಭಾವ್ಯ ಉಪಗುಂಪುಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಮತ್ತು ಅವುಗಳಿಗೆ ಹೆಚ್ಚು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳನ್ನು ನೀಡಲು ಪ್ರಯತ್ನಿಸುವುದು ಆಸಕ್ತಿದಾಯಕವಾಗಿರಬಹುದು" ಎಂದು ಬೆನ್ರೋತ್ ಹೇಳಿದರು.
ಮೆದುಳಿನ ಅಂಗಾಂಶ ಮಾದರಿಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುವ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಅದೇ ಕಾಯಿಲೆ ಇರುವ ಜನರ ರಕ್ತದ ಮಾದರಿಗಳಲ್ಲಿನ ಜೀನ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಮಾದರಿಗಳ ಡೇಟಾಸೆಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಇರಲಿಲ್ಲ ಎಂದು ಅಧ್ಯಯನವು ಕಂಡುಹಿಡಿದಿದೆ. "ಸ್ವಲ್ಪ ಅನಿರೀಕ್ಷಿತ" ಸಂಶೋಧನೆಯು ಮೆದುಳಿನ ಸಂಘಟನೆಯನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ ಭಾಗಿಯಾಗದ ಯುಸಿ ಡೇವಿಸ್‌ನಲ್ಲಿರುವ MIND ಇನ್‌ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟ್‌ನ ಮನೋವೈದ್ಯಶಾಸ್ತ್ರ ಮತ್ತು ವರ್ತನೆಯ ವಿಜ್ಞಾನಗಳ ಪ್ರಾಧ್ಯಾಪಕಿ ಸಿಂಥಿಯಾ ಶುಮನ್ ಹೇಳಿದರು.
ಉರಿಯೂತವು ಮೆದುಳಿನ ಕಾಯಿಲೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಅಂಶವೇ ಎಂಬುದನ್ನು ಚೆನ್ನಾಗಿ ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ಲಿಯು ಮತ್ತು ಅವರ ತಂಡವು ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ನಿರ್ಮಿಸುತ್ತಿದೆ.
ಈ ಲೇಖನವನ್ನು ಮೂಲತಃ ಪ್ರಮುಖ ಆಟಿಸಂ ಸಂಶೋಧನಾ ಸುದ್ದಿ ವೆಬ್‌ಸೈಟ್ ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರಮ್‌ನಲ್ಲಿ ಪ್ರಕಟಿಸಲಾಗಿದೆ. ಈ ಲೇಖನವನ್ನು ಉಲ್ಲೇಖಿಸಿ: https://doi.org/10.53053/UWCJ7407


ಪೋಸ್ಟ್ ಸಮಯ: ಜುಲೈ-14-2023